MEDTRONIC Lifepak 20

LIFEPAK 20 defibrillator/monitor är i AED-läge en halvautomatisk defibrillator som använder ett patenterat Shock Advisory System™. Denna programvarualgoritm analyserar patientens elektrokardiografiska (EKG) rytm och anger om den upptäcker en chockbar rytm eller inte. LIFEPAK 20 defibrillator/monitor i AED-läge kräver operatörsinteraktion för att defibrillera patienten. LIFEPAK 20 defibrillator/monitor i AED-läge är avsedd att användas av personal som är auktoriserad av en läkare/medicinsk chef och som har minst följande färdigheter och training: • HLR-utbildning. • AED-utbildning motsvarande den som rekommenderas av American Heart Association. • Utbildning i användning av LIFEPAK 20 defibrillator/monitor i AED-läge.

Indikationer

 AED-läget ska endast användas på patienter med hjärt- och lungstopp. Patienten måste vara medvetslös, pulslös och inte andas normalt innan defibrillatorn används för att analysera patientens EKG-rytm. I AED-läge är LIFEPAK 20 defibrillator/monitor inte avsedd att användas på pediatriska patienter som är yngre än 8 år. Kontraindikationer Inga kända.

En defibrillator med likström ger en kort, intensiv elektrisk puls till hjärtmuskeln. LIFEPAK 20 defibrillator/monitor avger denna energi via engångselektroder, standardpaddlar eller interna paddlar som appliceras på patientens bröstkorg. Defibrillering är bara en aspekt av den medicinska vård som krävs för att återuppliva en patient med en chockbar EKG-rytm. Beroende på situationen kan andra stödjande åtgärder include: • Hjärt-lungräddning (HLR) • Administrering av extra syrgas • Läkemedelsbehandling Framgångsrik återupplivning är relaterad till tiden mellan uppkomsten av en hjärtrytm som inte cirkulerar blod (ventrikelflimmer, pulslös ventrikulär takykardi) och defibrillering.

American Heart Association har identifierat följande som kritiska länkar i kedjan för överlevnad från hjärtstopp arrest:

• Tidig åtkomst

• Tidig HLR av första insatspersonal eller åskådare

• Tidig defibrillering

• Tidig avancerad livsuppehållande behandling

Patientens fysiologiska tillstånd kan påverka sannolikheten för en lyckad defibrillering. Att misslyckas med att återuppliva en patient är därför inte en tillförlitlig indikator på defibrillatorns prestanda. Patienter uppvisar ofta en muskulär reaktion (t.ex. hopp eller ryckningar) under en energiöverföring. Avsaknaden av ett sådant svar är inte en tillförlitlig indikator på faktisk energitillförsel eller enhetens prestanda. 

Indikationer

Defibrillering är ett erkänt sätt att avsluta vissa potentiellt dödliga arytmier, t.ex. ventrikelflimmer och symtomatisk ventrikulär takykardi. Tillförsel av denna energi i synkroniserat läge är en metod för behandling av förmaksflimmer, förmaksfladder, paroxysmal supraventrikulär takykardi och, hos relativt stabila patienter, ventrikulär takykardi. Den bifasiska defibrilleringsvågform som används i denna enhet har endast testats kliniskt på vuxna.